由于遗传病的种类很多，遗传方式不同，对后代的影响也不同，因此，遗传病患者在考虑生育时应接受遗传咨询，在咨询医生的指导和帮助下做出明智和理想的选择。

　　常染色体显性疾病

　　常染色体显性疾病包括骨骼发育不良、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑变病、胃肠道息肉综合征和先天性肌强直。该病的发病与性别无关，男女均可发生。正常人生孩子的风险是50%，所以不建议生孩子。

　　X-连锁显性疾病

　　因为显性基因在X染色体上，所以女性患者多于男性。女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，都有50%的风险患同样的疾病，不应生育。而男性患者的后代则有100%的女儿患此病，儿子正常，所以他们可以生男孩，限制女性生育。

　　X-连锁隐性遗传病

　　这些遗传性疾病包括血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症。由于隐性致病基因位于X染色体上，所以患者多为男性。如果一个男性患者与一个正常的女性结婚，所生的男孩都是正常的，但所有的女儿都是致病基因的携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，儿子有50%的风险会发病，所有女儿都是正常的。

　　多基因疾病

　　精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重的先天性心脏病和原发性癫痫是多基因遗传病，发病机制复杂，遗传率高，危害严重。

　　染色体疾病

　　染色体疾病患者，如先天性畸形症患者，其后代有50%以上患染色体疾病的风险。

　　常染色体隐性疾病

　　患有同样严重的常染色体隐性疾病的夫妇，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝肿大等，不应生育，因为他们一定会有同样疾病的孩子。