一些准妈妈听到需要做染色体检查时很害怕，但没有必要担心。在染色体检查中，要抽血，将0.5毫升静脉血接种到特殊的培养基中，68-72小时后抽取细胞，用可见带染色，在显微镜下放大1000倍，计数并分析核型。根据测试结果，男性和女性都要接受筛查，以确定是否存在将被传给下一代的疾病。那么，染色体检测的结果是什么？更多信息见下文。

　　即使夫妻双方的染色体都正常，胎儿也有可能出现染色体异常，因为许多染色体异常是由早期胚胎突变引起的。因此，孕妇在做羊水染色体检测之前，不要盲目保胎，以免生出劣质的孩子。

　　1.正常男性核型：46，XY

　　2.正常女性的核型是46，XX。

　　如果染色体报告显示上述两种核型，则该染色体完全正常。

　　在医学上，医生将23对染色体分为数字1-22和XX或XY，经过细胞遗传学检查，发现一条染色体已经 "移位 "到另一条染色体上2。

　　染色体易位的患者一般都有流产和妊娠异常的高风险，在大多数情况下，只能订购第三代试管婴儿，对胚胎进行染色体筛查，选择健康胚胎进行移植。

　　简单地说，同源性易位是指两个相同数目的染色体之间发生易位。在这种情况下，受精后形成的胚胎100%成为异常胎儿。同源染色体易位患者的唯一选择是不生孩子，以避免终生痛苦。

　　以上三种结果只是最常见的，还有其他异常的检查结果，所以你可以咨询医生，以确定你的染色体是否异常。如果有异常情况，你可以选择第三代试管婴儿，这将使你有一个健康的宝宝。