近年来，伴随着工作生活压力的增大，空气污染的加剧，生活方式的不规律，我国不孕不育群体的总数急剧增加，不孕不育家庭饱受不育之苦。纵观世界，英国和泰国在第三代试管婴儿技术方面处于领先地位。

　　第三代试管婴儿的技术特点是什么？

　　第一代试管婴儿技术处理的是由女性因素引起的不孕症；第二代试管婴儿技术处理的是由男性因素引起的不孕症；而第三代试管婴儿技术的革命性意义在于，它从微生物细胞生物学的角度帮助人们选择身心最健康的后代，让未来有遗传病的母亲和父亲有机会拥有身心健康的孩子。它让未来有遗传病的父母有机会拥有身体和精神健康的孩子。这就是第三代试管婴儿的技术性，即试管婴儿植入前遗传学诊断的技术性。

　　PGD（pre-implantationgeneticdiagnosis），即植入前遗传学诊断，是第三代试管婴儿的内容。其关键是检查试管婴儿胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是根据试管婴儿的技术特点，由精子和卵子在体外融合，产生精卵结合，成长为试管婴儿胚胎，然后在植入子宫前进行基因检测，以防止体外受精的试管婴儿出现一些遗传性疾病，提高试管婴儿的通过率。

　　遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和性染色体。

　　单基因遗传病

　　单基因遗传病是由一对等待基因的突变引起的疾病，每个基因都是自由显性基因和潜伏基因。显性基因是指只有一个等待基因发生突变而导致疾病的基因。潜伏基因是指只有当其中一个候补基因同时发生突变时才能发病的基因。比较常见的单基因遗传病有色病、血友病A、白化病等。

　　这种全遗传几率大，有的患者就说：我父亲有红绿色盲也没有，我儿子无疑也不会有，这也是错误大。分析一下这种遗传病的几率，红绿色的色盲：男性为5%，女性为1%。白化病。白化病的人群发病率为万分之一。

　　与单基因疾病不同，没有显性基因，也没有潜在的基因关联，每个基因只有轻微的累积效应，所以同一疾病的不同患者，由于涉及的基因数量不同，恶化的程度和发作的风险也会明显不同。

　　许多常见的疾病，如哮喘、唇腭裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、儿童精神分裂症等都是一系列的遗传疾病。如果你不想让下一代患上这种疾病，建议你选择第三代试管婴儿技术，给你的小宝宝一个健康的身体。

　　遗传信息在性染色体层面上的变化，主要体现在数量或结构的变化上。染色体疾病所涉及的基因数量很多，所以疾病通常非常严重，侵入人体多个器官，多系统的软件变化和作用。这些疾病通常是由非整倍体、拷贝数异常和性染色体的分离家族二倍体引起的。根据第三代试管婴儿技术中嵌入试管婴儿胚胎前的细胞生物学筛选，性染色体不正确的试管婴儿胚胎将被替换，所有正常的试管婴儿胚胎将被选择嵌入母体中。

　　男性染色体的核型为46,XY，女性染色体的核型为46,XX。如果染色体的数量或结构发生变化，会引起一系列的症状。在临床医学上，常见的染色体疾病包括克雅氏综合症、费尔南多综合症、特纳综合症和亢进症。

　　● 克雅氏综合征

　　克雅氏综合征也被称为先天性男性睾丸发育不良或原发性小软骨发育不良。这些病人的核型为47，XXY，这意味着他们比所有正常男性多一条X性染色体。数据显示，克雅氏综合征在男性新生儿中的发病率为1.2%。

　　一般来说，患有此病的男性一般都有不显眼的第二性征，胡须小，喉结小，双侧睾丸小而硬，大多数男性生殖器可被

　　虽然大多数患有吐逆症的妇女可以生育，但后代的生育能力受阻或生病的风险很大。因此，为了更好地保护下一代的身心健康，建议采用第三代试管婴儿技术来生产智能婴儿。

　　第三代试管婴儿有哪些亟待解决的问题

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　　1、平衡染色体易位，倒置病毒携带者平衡染色体易位

　　2、过去有3次或以上流产史的不孕不育夫妇

　　3、由男性因素引起的不孕不育夫妇

　　4、既往有2次以上试管婴儿不成功，提前准备再次进行试管婴儿的夫妇

　　5、有性连锁遗传病或病毒携带者的患者

　　6、部分单基因遗传病患者

　　泰国第三代试管婴儿可以筛查以下疾病

　　全世界有4000多种遗传病，现阶段根据泰国第三代试管婴儿技术的应用，可以选择多达73种遗传病进行鉴定和检测，实际疾病如下。

　　1，阿狄森氏病（伴有脑硬化症）

　　2，肾脏脑白质缺乏营养

　　3，肾脏发育不全

　　4、血红蛋白白血病（布鲁顿型）

　　5、血红蛋白白化症（法国型）

　　6、眼周白化病

　　7、白化病-耳聋综合征

　　8、Wiskott-Aldrich综合征

　　9、Alport综合征

　　10、牙釉质生长发育不良（完善不高型）

　　11、牙釉质发育不全（发育不全型）

　　12、红细胞低色素性缺铁性贫血

　　13、毛细血管角质瘤法布里病

　　14、先天性白内障

　　15、丘脑性小脑共济失调

　　16、丘脑性小脑共济失调

　　17、弥漫性脑硬化症

　　18、胫骨肌肉萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）。

　　19、无脉络丛疾病

　　20、脉络丛生性视网膜病变

　　21、红绿色盲（翠绿系列产品类型）和

　　22、胆汁性肝纤维化和血友病A是第三代试管婴儿的常见疾病

　　23、肾源性泌尿系统疾病

　　24、尿崩症（神经性脑垂体型）

　　25、先天性角质化不全症

　　26、外胚层发育不良（失水症型）

　　27、Ehlers-Danlos综合征（V型）

　　28、面部生殖器发育不良（Aarskog综合征）

　　29、局灶性皮肤发育不良（与X性染色体有关的显性基因，对男性来说可能是致命的）

　　30、葡萄糖-6-硫酸铵脱氨酶注意障碍症状

　　31、糖原贮存（第八型）

　　32、性激素发育不良（xy女种）

　　33、慢性肉毒杆菌病

　　34、血友病A A

　　35、血友病A B型

　　36、脑膜炎（皮质自来水管道狭窄）

　　37、低硫酸铵顽固性佝偻病症状

　　38、鱼鳞病

　　39、黑皮病（显性基因与X性染色体有关，对男性可致死）

　　40、Kallmann综合症

　　41、Spinulosa滤泡性角化病

　　42、Lesch-Nyhan综合征（低黄嘌呤-硫酸铵核苷酸转移酶缺乏症）

　　43、Lowe（眼、脑、肾）综合征

　　44、眼底黄斑缺乏营养

　　45、门克斯综合征

　　46、智商低下（FMRI型），唐氏综合征做先天性唐氏筛查试验是有效的，第三代试管婴儿也能检查出很多智力障碍。

　　47、智商低下（FRAXE型）

　　48、智商低下（MRXI型）

　　49、小卵圆孔（有多种畸形）（伦茨综合征）

　　50、粘多糖储存病II（亨特综合征）

　　51、肌强直性营养不良症（贝克尔型）

　　52、肌强直性营养不良症（杜兴型）

　　53、肌强直性营养不良症（Emery-Dreifuss型）

　　54、肌管型肌病

　　55、先天性静止不动的夜盲症

　　56、诺里氏症（隐性胶质瘤）

　　57、眼震（眼球运动型或抽搐型）

　　58、鸟氨酸甲基转移酶缺乏症（高氨血症I型）

　　59、口-面-指（趾）综合征（I型）（与X染色体有关的显性基因，在男性中可能是致命的）

　　60、感觉性耳聋（伴有小脑共济失调和视力丧失）

　　61、耳聋（DNFZ型）

　　62、磷酸甘油酯的蛋白激酶缺乏症

　　63、硫酸铵核糖核酸焦磷酸合成酶缺乏症

　　64、Reifenstein综合征

　　65、眼底黄斑黑变病

　　67、经结膜麻木症

　　68, 脊柱肌肉萎缩

　　69, 迟发性脊柱人类骨骼发育不良

　　70、男性睾丸女性化综合征

　　71、遗传性低血小板症

　　72、高甲状腺素-融合血蛋白缺乏症或变异症

　　73、Xg血型系统