目前，在通过第三代试管婴儿技术进行胚胎移植前，可以对不孕不育夫妇，特别是有遗传性疾病的夫妇进行基因筛查和诊断，排除有遗传缺陷的胚胎，将健康优质的胚胎移植到女性的子宫腔内，达到优生优育的目的。在下面的文字中，你会发现可以在体外检测的125种遗传性疾病的清单，以及对最常见的遗传性疾病的介绍，以便你可以了解情况。

　　广州第三代试管婴儿可以检测哪些疾病 第三代PGD可以检测哪些遗传性疾病？

　　在第三代试管婴儿中，采用先进的PGD/PGS技术对囊胚细胞切片进行基因筛查和诊断，可以有效实现优生优育的目标。同时，这项技术是试管婴儿的一个新的里程碑，它使许多希望生育的家庭实现了健康生育的愿望，具有重要意义。广州第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？

　　单基因遗传性疾病：是指由单一致病基因引起的遗传性疾病，如地中海贫血、血友病等。

　　多基因遗传病： 它们需要几个基因和某些环境因素的相互作用才能形成，如高血压、肿瘤、糖尿病等。由于导致疾病的基因数量很多，而且环境因素也参与了疾病的发展，因此不可能通过PGD来评估后代的易感性。

　　染色体：PGD涉及在胚胎移植前对染色体和异常胚胎的筛查。例如常见的唐氏综合症、三体症等。

　　所以一个正常的女性应该有XX性染色体，但有可能她有XO性染色体，即一条性染色体缺失，只剩下一条X染色体，小时候是一个正常的男性，但因为先天性无精症而变得不孕不育。第三代试管婴儿技术具有强大的筛选能力： 利用PGD/PGS对胚胎进行基因和染色体的筛查，最后如果胚胎证明是健康的，就进行移植。

　　总之，第三代试管婴儿基因筛查和诊断技术已经帮助人们解决了很多生育问题，染色体异常和遗传性疾病的患者

　　患有遗传性疾病的患者，如进行性肌营养不良症、血友病、耳聋、脊髓性肌营养不良症、遗传性球形红细胞增多症、X连锁鱼鳞病、先天性肾上腺皮质增生症、眼球肾上腺综合症和地中海贫血症，现在可以通过遗传病因诊断和产前诊断，拥有健康的孩子。

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　　1、在第三代试管婴儿中还可以筛查哪些遗传性疾病？

　　2、常染色体显性遗传

　　3、常染色体显性遗传疾病，如骨软化症、成骨不全症、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、家族性息肉、黑色素瘤、胃肠道息肉综合征、先天性肌肉强直症等，都是在常染色体上遗传的，可能代表患者家族中同一疾病的一代。有这种疾病的孩子的风险是50%，所以不建议生孩子。

　　X染色体显性遗传的病人有一个显性基因，因此大多数是女性。女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，都有50%的风险患同样的疾病，因此不适合生孩子，而男性患者的后代，100%的女儿患此病，儿子正常，限制了男孩的出生。

　　这种遗传性疾病常见于血友病a、血友病b和性肌营养不良症。这种隐性遗传病位于y染色体上，患者通常为男性。与正常女性结婚的男性患者有正常的男孩，而女孩是疾病基因的携带者。女性携带者与正常男性结婚，其子女患此病的风险为50%，而所有女儿都是正常的。

　　多基因遗传性疾病，如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、严重的先天性心脏缺陷和癫痫，其发病机制复杂，遗传因素多，风险严重，男女双方的后代风险远远超过10%，不适合生育。由于有许多致病基因，以及该病是否与环境因素有关，因此PGD还不能确定其后代是否易患该病。

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